吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 已為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

　細胞凋亡檢測實驗外包

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術公司。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

細胞凋亡檢測實驗外包

HBV模型技術服務

乙型肝炎病毒(HBV)是一種非細胞病變的包膜病毒，具有環(huán)狀的雙鏈DNA基因組。乙肝病毒的感染會導致急性或慢性壞死性炎癥性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝細胞癌(HCC)的主要原因，致死率高。。

AAV/HBV誘導的慢性HBV感染嚙齒動物模型

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進了通過靜脈注射在靶細胞中傳遞和表達遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術。

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力，肝孔擴大，使遺傳物質(zhì)進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進入肝細胞，水動力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細胞內(nèi)。

吉奧藍圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉基因模型。簡言之，可以通過HDI將具有復制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導入小鼠肝細胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達。

四氯化碳（CCl 4）誘發(fā)的嚙齒動物肝損傷模型

CCl4是一種*的肝毒素，可引起急性或慢性肝損傷，其特征為肝小葉中心壞死、炎癥細胞浸潤、肝小葉中心脂肪改變和細胞凋亡。如果損傷超過了肝臟的修復能力，它最終會發(fā)展為纖維化、肝硬化甚至肝細胞癌(HCC)。CCl4通過改變細胞質(zhì)膜與器膜的通透性來損害肝細胞。而且，它可以被肝臟中的細胞色素P450轉化為高活性的自由基代謝物，從而降低抗氧化酶的活性，最終導致膜脂過氧化。

四氯化碳(CCl4)誘導肝損傷模型是一種廣泛應用于肝臟病理研究的模型，其形態(tài)學和生化特征與人類肝臟疾病細胞病變相似。單劑量CCl4可導致中心部位壞死和脂肪變性，而長期給藥可導致肝纖維化、肝硬化和肝細胞癌(HCC)。我們提供了使用急慢性ccl4誘導的肝損傷模型并使用多種評估手段來評估新藥與新療法的療效。

吉奧藍圖生物還提供以下檢測：

·血清HBV-DNA檢測

·血清HBsAg、HBeAg、HBsAb測定

·血清丙氨酸轉氨酶（ALT）測定

·免疫組織化學

我公司提供 動物模型構建服務，具體事宜，迎歡聯(lián)系咨詢！