吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開(kāi)發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專(zhuān)業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

藥物臨床前研究?jī)?nèi)容

　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專(zhuān)業(yè)分析檢測(cè)服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗(yàn),檢測(cè)平臺(tái)覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類(lèi)正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù)：血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。

  同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶(hù)遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶(hù)。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏(yíng)，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

藥物臨床前研究?jī)?nèi)容　　

     條件性重編程技術(shù)是一種新發(fā)明的可以誘導(dǎo)組織中的上皮細(xì)胞進(jìn)入類(lèi)似干細(xì)胞的分裂增殖模式，但依然保持原始分化方向的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

條件性重編程提供了一種快速、高效地從臨床樣本建系方法，其誘導(dǎo)條件簡(jiǎn)單，只需要和經(jīng)輻射處理過(guò)的飼養(yǎng)層細(xì)胞共培養(yǎng)，并加入ROCK抑制劑Y-27632。由于它能支持正常細(xì)胞和癌細(xì)胞按均一的速度長(zhǎng)期增殖，為癌變組織配對(duì)研究和腫瘤組織的異質(zhì)性的探索提供很大便利。另外也用于擴(kuò)增臨床腫瘤樣本（尤其是循環(huán)腫瘤細(xì)胞或細(xì)針穿刺活檢）用于構(gòu)建PDX模型，或構(gòu)建高通量體外藥物測(cè)試平臺(tái)，用于抗腫瘤新藥開(kāi)發(fā)或個(gè)體化治療方案篩選。

相關(guān)文章已發(fā)表在NEJM、Science、PNAS、Am J Patho等著名期刊。
歡迎廣大科研工作者及單位咨詢(xún)相關(guān)實(shí)驗(yàn)事宜。

        通過(guò)探索性的案例研究，分析了本土的合同研究組織（CRO）TG醫(yī)藥發(fā)展過(guò)程中的困境及其解決措施;同時(shí)，通過(guò)深度訪(fǎng)談和專(zhuān)題小組討論，深刻解讀了本土 CRO發(fā)展過(guò)程中存在的問(wèn)題及相應(yīng)的對(duì)策，以上研究顯示，產(chǎn)業(yè)人才、臨床試驗(yàn)質(zhì)量、相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策和法律法規(guī)健全程度是影響本土 CRO發(fā)展的主要因素，特別是產(chǎn)業(yè)人才的欠缺已經(jīng)成為制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的"瓶頸"。