吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。

 藥品配方實(shí)驗(yàn)

    吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種，并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù)：血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

 藥品配方實(shí)驗(yàn)

   1.乙型肝炎動(dòng)物模型載體
a．靈長(zhǎng)類：大猩猩，黑猩猩，樹鼩
b．非靈長(zhǎng)類：土撥鼠，鴨，小鼠（最常見）

小鼠乙型肝炎動(dòng)物模型
a．HBV轉(zhuǎn)基因小鼠：通過(guò)顯微注射將將HBV基因轉(zhuǎn)入小鼠胚胎，構(gòu)建的小鼠HBV模型，能夠使人HBV在小鼠肝臟和腎臟中進(jìn)行有效的復(fù)制并分泌HBV病毒顆粒。
    
b．HBV亞基因組轉(zhuǎn)基因小鼠：將HBV某一個(gè)或多個(gè)基因轉(zhuǎn)入小鼠體內(nèi)構(gòu)建亞基因組轉(zhuǎn)基因小鼠。 這模型可用于研究HBV單基因或多基因與疾病進(jìn)展的相關(guān)性。
          
c．rAAV8-1.3HBV：經(jīng)尾靜脈注射rAAV8-1.3HBV，可以用于高效制備慢性HBV小鼠模型，rAAV8-1.3HBV是一種攜帶HBV超全長(zhǎng)基因組的重組AAV8病毒。

2.炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病，其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥，已成為一個(gè)全球范圍的健康問題，發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式，克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)，都表現(xiàn)出如體重減輕，腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸，而CD可累及胃腸道的任何部位，但以回腸和結(jié)腸最為常見。雖然病因尚未明確，但目前的IBD模型顯示，疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。

3.多種外源性（主要是藥物）或內(nèi)源性毒素會(huì)在人類和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中引起急性腎損傷（AKI）。AKI是一種主要的腎臟疾病，其特征是腎功能迅速喪失，導(dǎo)致代謝廢物的積累以及電解質(zhì)失衡。慶大霉素是一種常用的氨基糖苷類抗生素，可有效治療人類大多數(shù)革蘭氏陰性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的腎毒性，即使在治療劑量下，其處方也受到限制。據(jù)報(bào)道，接受慶大霉素治療超過(guò)7天的患者中有30％出現(xiàn)腎毒性的跡象。 慶大霉素誘導(dǎo)的腎毒性模型主要用于評(píng)估化合物的體內(nèi)對(duì)腎臟的保護(hù)活性。慶大霉素引起的腎毒性是一系列復(fù)雜的過(guò)程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐濃度增加，以及腎小管壞死。

 吉奧藍(lán)圖生物提供以下藥效學(xué)評(píng)估方式：

 ·體重 ·腎臟重量 ·血清生化指標(biāo) ·尿蛋白分析 ·組織病理學(xué)檢查 ·免疫組織化學(xué)