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          產(chǎn)品中心

          Product Center

          當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞庫人乳腺癌細(xì)胞

          人乳腺癌細(xì)胞

          產(chǎn)品簡介

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 ,是一家專注于進(jìn)口試劑與細(xì)胞銷售,實(shí)驗(yàn)室P3級凈化設(shè)計(jì)與安裝,生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用為一體的生物高科技公司。

          產(chǎn)品型號:
          更新時(shí)間:2023-07-25
          廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          訪問量:246
          詳細(xì)介紹在線留言
          品牌吉奧藍(lán)圖供貨周期一周
          應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

          人乳腺癌細(xì)胞

           

          吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 ,是一家專注于進(jìn)口試劑與細(xì)胞銷售,實(shí)驗(yàn)室P3級凈化設(shè)計(jì)與安裝,生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用為一體的生物高科技公司。公司擁有一支高效率,高技術(shù),高素質(zhì)的專業(yè)團(tuán)隊(duì),在科研領(lǐng)域與廣州中科院生物醫(yī)藥與健康研究院中山大學(xué)等院校和科研機(jī)構(gòu)建立有穩(wěn)固的協(xié)作伙伴關(guān)系,在科學(xué)城孵化器設(shè)立有P3級實(shí)驗(yàn)室。

          原代細(xì)胞系構(gòu)建,耐藥株篩選,Cas9基因敲除株,STR檢測及動(dòng)物模型構(gòu)建,質(zhì)量保證,課題設(shè)計(jì)整體服務(wù)!細(xì)胞-動(dòng)物產(chǎn)品研發(fā)與服務(wù)平臺,PDX新一代藥篩平臺,個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心.

          技術(shù):凡是從我司購進(jìn)的細(xì)胞可聯(lián)系工作人員索要相關(guān)細(xì)胞說明書資料。且提供技術(shù)支持服務(wù)。

          規(guī)格:70%密度的T25培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶/1ml凍存細(xì)胞2管,干冰運(yùn)輸

          細(xì)胞名稱:人乳腺癌細(xì)胞

          種屬來源:吉奧藍(lán)圖,更多詳細(xì)信息請聯(lián)系客服

          組織來源:吉奧藍(lán)圖,更多詳細(xì)信息請聯(lián)系客服

          細(xì)胞形態(tài):吉奧藍(lán)圖,更多詳細(xì)信息請聯(lián)系客服

          生長特性:吉奧藍(lán)圖,更多詳細(xì)信息請聯(lián)系客服

          支原體檢測: 陰性

          培養(yǎng)條件:更多詳細(xì)信息請聯(lián)系客服

          貨期:4代復(fù)蘇細(xì)胞,1-2周(不含節(jié)假日)/1代凍存細(xì)胞,1-2個(gè)工作日

          售后:收到細(xì)胞后7天內(nèi),如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)及時(shí)拍照反饋給銷售人員,我們將盡快為您解決!

          我們的細(xì)胞在發(fā)貨之前會(huì)進(jìn)行質(zhì)檢,并在發(fā)貨時(shí)附帶質(zhì)檢報(bào)告
          質(zhì)檢內(nèi)容:
          1、細(xì)胞存種的活性和增殖檢測
          2、發(fā)貨前的細(xì)菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
          3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測

           

           

          阿爾茲海默病模型

          阿爾茲海默病(AD)是導(dǎo)致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式。通常,AD有兩種形式:早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面,早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,通常是PSEN1PSEN2   APP三個(gè)基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,通常被認(rèn)為是“散發(fā)性的",并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明,上述三個(gè)基因的突變會(huì)增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險(xiǎn)。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失,神經(jīng)膠質(zhì)增生,突觸喪失,長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFT)和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。

           


           

           

           


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