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          THLE-2

          產品簡介

          吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 ,是一家專注于進口試劑與細胞銷售,實驗室P3級凈化設計與安裝,生物醫藥技術研發與應用為一體的生物高科技公司。

          產品型號:
          更新時間:2023-07-25
          廠商性質:生產廠家
          訪問量:281
          詳細介紹在線留言
          品牌吉奧藍圖供貨周期一周
          應用領域醫療衛生,生物產業

          THLE-2

           

          吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 ,是一家專注于進口試劑與細胞銷售,實驗室P3級凈化設計與安裝,生物醫藥技術研發與應用為一體的生物高科技公司。公司擁有一支高效率,高技術,高素質的專業團隊,在科研領域與廣州中科院生物醫藥與健康研究院中山大學等院校和科研機構建立有穩固的協作伙伴關系,在科學城孵化器設立有P3級實驗室。

          原代細胞系構建,耐藥株篩選,Cas9基因敲除株,STR檢測及動物模型構建,質量保證,課題設計整體服務!細胞-動物產品研發與服務平臺,PDX新一代藥篩平臺,個體化腫瘤精準治療研究中心.

          技術:凡是從我司購進的細胞可聯系工作人員索要相關細胞說明書資料。且提供技術支持服務。

          規格:70%密度的T25培養瓶的細胞一瓶/1ml凍存細胞2管,干冰運輸

          細胞名稱:THLE-2

          種屬來源:吉奧藍圖,更多詳細信息請聯系客服

          組織來源:吉奧藍圖,更多詳細信息請聯系客服

          細胞形態:吉奧藍圖,更多詳細信息請聯系客服

          生長特性:吉奧藍圖,更多詳細信息請聯系客服

          支原體檢測: 陰性

          培養條件:更多詳細信息請聯系客服

          貨期:4代復蘇細胞,1-2周(不含節假日)/1代凍存細胞,1-2個工作日

          售后:收到細胞后7天內,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應及時拍照反饋給銷售人員,我們將盡快為您解決!

          我們的細胞在發貨之前會進行質檢,并在發貨時附帶質檢報告
          質檢內容:
          1、細胞存種的活性和增殖檢測
          2、發貨前的細菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
          3、發貨前的支原體/衣原體 PCR檢測

           

          藥物細胞實驗

             吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經具備相當規模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率。可進行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。


          藥物細胞實驗

                

                吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 是一家立足于生物醫藥技術研發,服務于各大科研院校、醫院和藥企,致力于臨床轉化和產業化應用的高新技術公司,公司建立(國內*規模的細胞-動物半臺,其中細胞半臺涵需各類止常/腫痛細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種,并且提供豐富的細胞功能學檢測服務;血管生成實驗。 

               一、正常/腫瘤細胞株

                    各類常規細胞株,干細胞,腹水瘤細胞

               二、耐藥株

                  本驗室耐藥株儒選都為梯度遞增,間數作用法話導:現對數生長期的糾胞接種至*培養液中,從低濃度

          (0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開始,作用48小時后棄去含藥培養液,加入含15%血潔的新鮮培養液,繼續培養,待其恢復正常生長,密度達到70%以后消化傳代,然后重復上試提作,換液,傳代,根據細胞生長情況,逐步提高藥物濃度間數誘

          早,最終薦但耐受指數為敏咸株8-10倍以上的細胞系,并能穩定維持培養在1/41C50藥物濃度的宗全培養液中。

          三、熒光示蹤細胞

                 熒光示蹤細胞有部分現貨,客戶可根據自己需要進行定制。

               1、表達熒光的慢病毒制備

               2、以MOI50病毒轉染細

               3、病毒轉染48小時后,換培養基,加嘌呤霉毒8yg/ml持續培養

               4、2-3天換液一次,洗掉死亡廣的細胞,待存活細胞牛長到30-40%密度后 消化按昭每 10細胞接種96孔板

               5、培養6-8天,選擇形成較好的克降團10-20個挑選出后轉移到24引板培養

                6、細胞密度到達80%后轉移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培養傳代1-2次(期間有死廣細胞換液洗掉)

                7、用D-熒光素鈉鹽或者PCR檢測熒光表達情況

                8最終陽性克隆紙胞穩定夷達熒光 并目持續存活在3-4110 ml吧呤毒表的培養其中

                如您有更多想法,歡迎資訊溝通交流!



           

           

           


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